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中枢性筋弛緩薬であるチザニジンにILTS®を用いて経皮製剤化。
　◆　経口剤と比して期待される利点：有効血中濃度の持続性、副作用の低減（眠気等）
　◆　筋弛緩薬の米国市場規模：約1,400億円 in 2021（出所：IQVIA）

米国での臨床第Ⅰ相試験（P1a）の結果判明（2017.2）
　◆　市販チザニジン経口剤と同水準の血中濃度を示すことに成功
　◆　眠気等の副作用において、経口剤より低い傾向を示した
Cipla USA との間で世界的な開発・販売ライセンス契約（東アジア除く）を締結（2017.4）
　◆　契約一時金の他、開発及び販売の進捗に応じたマイルストン収入として最大30百万米ド
　　　ル、上市後の売上高に応じた段階的なロイヤルティ収入
臨床第Ⅰ相反復PK試験（P1b）：成功（2019.9）
Cipla全社戦略変更（CNS開発候補品についてはアウトライセンスする方針）により、Ciplaと今後の進め方について当社グループが臨床第２相試験費用の一部又は全部を負担することを本線として協議中